Помогите спасти
Мустафу — болезнь
забирает его силы
каждый день
Мустафу — болезнь
забирает его силы
каждый день
СобраноЦель: 25 000 000 тг
0 тг· 0%
Данные на 25.06.2026
Текущее состояние ухудшается, слабость мышц усиливается, отсутствуют базовые двигательные навыки
Имя: Расул Мустафа
Оразбайұлы
Возраст: 1 год 7 месяцев
Город: Алматинская область,
Илийский район, Бурундай
Оразбайұлы
Возраст: 1 год 7 месяцев
Город: Алматинская область,
Илийский район, Бурундай
история болезни
Но дальше я начала замечать, что он
развивается не так, как другие дети. В 5
месяцев он не сидел, не ползал,
переворачивался с задержкой. Мы проходили
массажи, лечение, делали всё, что говорили
врачи… но изменений не было.
развивается не так, как другие дети. В 5
месяцев он не сидел, не ползал,
переворачивался с задержкой. Мы проходили
массажи, лечение, делали всё, что говорили
врачи… но изменений не было.
Со временем стало только хуже. С 6 месяцев
Расул перестал двигать ножками, не мог на них
опираться, не ползал и не сидел. С каждым днем
он становился слабее.
Расул перестал двигать ножками, не мог на них
опираться, не ползал и не сидел. С каждым днем
он становился слабее.
Диагноз
После обследований и анализов нам поставили
страшный диагноз — СМА 2 типа. Это
заболевание, при котором мышцы постепенно
теряют силу.
страшный диагноз — СМА 2 типа. Это
заболевание, при котором мышцы постепенно
теряют силу.
Рождение
Меня зовут ____ . Моему сыну сейчас 1 год и
7 месяцев. В первые месяцы рождения всё
казалось нормальным: в 2 месяца он начал
держать голову.
7 месяцев. В первые месяцы рождения всё
казалось нормальным: в 2 месяца он начал
держать голову.
Первые тревожные
признаки
признаки
Ухудшение состояния
Текущее состояние
Сейчас мой сын уже ограничен в движениях. Он не может сидеть, не ползает, не стоит на ножках. Самое страшное — болезнь может затронуть дыхательные мышцы.
Обращение
Стоимость лечения для нашей семьи неподъёмная. Поэтому я прошу вас помочь моему сыну.
Каждый день без лечения — это потеря его сил и шанс на жизнь.
Почему нужна помощь
1. Продолжение лечения
Терапия, направленная на замедление
прогрессирования СМА и сохранение
жизненно важных функций организма
прогрессирования СМА и сохранение
жизненно важных функций организма
2. Лекарства
- Spinraza
- Risdiplam
Наблюдение врачей: постоянное
наблюдение у невролога,
регулярные обследования, контроль
дыхательной системы
наблюдение у невролога,
регулярные обследования, контроль
дыхательной системы
Чтобы остановить развитие болезни,
нам срочно необходимо лечение
препаратом Risdiplam (или Spinraza).
Также нам нужны специальные
аппараты:
нам срочно необходимо лечение
препаратом Risdiplam (или Spinraza).
Также нам нужны специальные
аппараты:
- откашливатель
- НИВЛ аппарат
и состояние ребенка.
СобраноЦель: 25 000 000 тг
0 тг· 0%
Данные на 25.06.2026
*Дополнительно могут потребоваться медицинское сопровождение, перелёты и проживание, связанные с прохождением лечения за рубежом.
У нас мало
времени
времени
СМА — это прогрессирующее заболевание, при котором мышцы постепенно теряют силу
- Ребенок уже теряет двигательные функции
- Болезнь может затронуть дыхательные мышцы
- Без лечения состояние будет стремительно ухудшаться
Семья не в состоянии самостоятельно покрыть стоимость лечения и оборудования.
Каждый день без терапии снижает шансы сохранить жизнь и функции организма ребенка.